Avancer et soutenir les malades
L’association SOS SMCS a été créée en juin 2003 par Marion Tayol et Catherine Lemasson. Elles-mêmes atteintes du MCS, elles se trouvaient alors confrontées à l’incompréhension du monde médical et de leur entourage. D’où l’envie de faire avancer la connaissance de cette maladie et d’accompagner les patients. C’est dans cet objectif qu’a été créé SOS MCS.
Vingt ans plus tard, le pari est tenu. SOS MCS compte aujourd’hui plusieurs centaines de malades adhérents et se positionne comme l’association de référence pour les patients atteints de cette maladie.
SOS MCS fait aussi partie du Réseau Environnement Santé (RES) et lutte activement contre les maladies environnementales, aux côtés des associations de référence dans le domaine, au niveau national et international.
